Comprometidos con la excelencia, garantizando el éxito de los proyectos que nos confía

Consultoría especializada en validación de sistemas tecnológicos, infraestructura, procesos de manufactura y calidad, con cumplimiento de regulaciones nacionales e internacionales.

GxPGAMP 5CFR 21 Part 11ISO 13485ISO 14644
Gestión de procesos y sistemas tecnológicos conectados Profesionales validando un equipo industrial con una tableta Edificios corporativos de vidrio

Nuestra empresa

Somos una firma de consultoría especializada en la validación de sistemas tecnológicos, infraestructura, procesos de manufactura y calidad, comprometida con la excelencia y el cumplimiento de regulaciones nacionales e internacionales.

Nuestro enfoque: brindamos apoyo integral a las organizaciones para asegurar la calidad y la eficiencia en sus operaciones, permitiéndoles alcanzar sus objetivos de manera efectiva y alineados con los estándares locales e internacionales aplicables.
Equipo de profesionales trabajando alrededor de una mesa

Misión

Ofrecer soluciones especializadas en la gestión de procesos y validaciones, enfocándonos en impulsar la calidad, seguridad y eficiencia en la industria. Nos comprometemos a ser un socio estratégico de confianza para nuestros clientes, garantizando su cumplimiento normativo y la excelencia operativa en cada uno de sus proyectos.

Visión

Ser reconocidos como líderes en el desarrollo e implementación de soluciones innovadoras en la gestión de procesos y validaciones, que transformen y optimicen los procesos industriales. Nuestro enfoque se centra en la mejora continua de la calidad, la seguridad y la eficiencia, garantizando el cumplimiento normativo y brindando un servicio integral que contribuya al éxito sostenible de nuestros clientes en cada sector al que servimos.

Nuestros servicios

Nuestro portafolio ofrece soluciones integrales en gestión de proyectos y validaciones, diseñadas específicamente para la industria manufacturera y de servicios, asegurando la eficiencia y el cumplimiento en cada etapa.

Ciclo de gestión de proyectos PMI

Gestión de proyectos

Seguimos la metodología PMI para garantizar una planificación, ejecución y control eficientes. Nos enfocamos en cumplir los objetivos del proyecto en tiempo, costo y calidad, asegurando la satisfacción del cliente y el éxito de cada iniciativa.

Inspección de equipos con lupa

Calificación y validación de áreas y sistemas críticos

Cumplimos los requisitos de la ISO y la normatividad aplicable, asegurando que las instalaciones y sistemas operen de manera eficiente y conforme a los estándares de calidad, seguridad y regulación. Garantizamos su funcionalidad, fiabilidad y cumplimiento normativo en todas las etapas del proceso.

Etapas de calificación DQ, IQ, OQ y PQ

Comisionamiento, calificación de equipos y validación de procesos de manufactura

Aseguramos el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP), las Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP) y demás estándares aplicables. Validamos la eficiencia, seguridad y conformidad de los equipos y procesos, garantizando la calidad y el cumplimiento normativo en todas las fases de producción.

Hardware y software

Calificación y validación de software

Cumplimos los requisitos de GAMP 5, CFR 21 Parte 11 y la normatividad aplicable para software de máquinas PLC y software comercial. Aseguramos que los sistemas informáticos sean fiables, seguros y conformes con los estándares regulatorios, con funcionalidad y trazabilidad en entornos controlados.

Servicios en capacitaciones

Formación aplicada para equipos de calidad, producción e ingeniería, a cargo de un formador especialista con trayectoria en la industria.

Equipo en una sesión de capacitación

Capacitaciones

  • Lean Manufacturing y Six Sigma
  • Herramientas estadísticas para validaciones
  • Herramientas técnicas para solución de problemas
  • Metodología DMAIC para solución de problemas
  • Coaching y preparación para certificación Yellow y Green Belt en Lean Manufacturing y Six Sigma
  • Gestión del riesgo
  • Gestión del cambio
  • Calificación y validación
  • Validación de software

Normatividad regulatoria

Trabajamos bajo los estándares y guías que exige la industria regulada.

ANSI/EIA/TIA 942

Norma para centros de datos.

Buenas Prácticas de Manufactura (GxP)

Resolución 1160 – 2190 · Informe 37 – 42 OMS.

Guía ISPE · GAMP 5 · CFR 21 Part 11

ICH 8-9-11. Validación de software y hardware.

Metodología ISO

ISO 9000 · ISO 13485 · ISO 14644 (entornos farmacéuticos) · ISO 50001 (gestión energética).

ASHRAE

Directrices para sistemas de refrigeración.

Farmacopea americana USP 43–NF 38

Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) – Resolución 3619.

Nuestros clientes

Empresas que han confiado sus proyectos de validación a Qhaval.

Baxter
Tecnoquímicas (TQ)
Fareva
Vantive

¿Cómo lo hacemos? Nuestra ventaja competitiva

Lo que nos distingue en cada proyecto.

Experiencia en la industria

Nuestro equipo cuenta con más de 25 años de experiencia en la industria farmacéutica, de dispositivos médicos y validación de sistemas computarizados, lo que nos permite comprender a fondo sus desafíos y necesidades específicas.

Compromiso Qhaval

La calidad es nuestra prioridad. Trabajamos incansablemente para garantizar que cada proyecto se realice con los más altos estándares de calidad.

Enfoque personalizado

Reconocemos que cada cliente es único. Adaptamos nuestros servicios para satisfacer sus necesidades individuales y objetivos comerciales.

Hoja de ruta

Así acompañamos la validación, desde los requerimientos del usuario hasta el control de cambios.

Calificación de diseño (DQ)
Cierre PQ · Implementación · Aprobación
Requerimientos de usuarioDFMEA
Cierre DQDFMEA
FAT / corridas de ingenieríaFMEA
IQ / OQ
PQ
ProducciónPFMEA
Cierre IQ y OQ · Calificación
Post PQ · Revisión anual · Control de cambios

Beneficios de invertir en validación

  • Reducción de costos por fallas internas y externasLa implementación de procesos validados disminuye la incidencia de productos no conformes.
  • Optimización de recursos y aumento de la eficienciaAl asegurar que los procesos sean consistentes y eficientes, se optimiza el uso de materias primas y mejora la productividad.
  • Evitar sanciones y multasEl incumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) puede resultar en multas.
  • Mejora en la competitividad y acceso a mercadosLa validación de procesos facilita el cumplimiento de regulaciones internacionales.
  • Aumento de la rentabilidadEvita pérdidas en productos no conformes y puede incrementar los márgenes de ganancia.

Nuestra estructura organizacional

Un equipo multidisciplinario liderado por especialistas en cada línea de servicio.

Gerente General
Especialista en calificación y validación de áreas y sistemas críticos
Ingenieros y técnicos · Bacteriólogos
Especialista en proyectos
Ingenieros e interventores
Especialista en validación de software
Ingenieros, técnicos y auditores
Especialista en validación de procesos
Ingenieros y técnicos

Perfiles

  • Ingenieros y técnicos: industrial, eléctrico, electrónico y químico
  • Bacteriólogos
  • Auditores ISO 9000 e ISO 13485

Peticiones, quejas y reclamos (PQR)

Si tiene una petición, queja, reclamo o sugerencia sobre nuestros servicios, escríbanos por este medio.

Al enviar su solicitud autoriza a Qhaval S.A.S. a usar estos datos únicamente para dar respuesta a la misma.

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Teléfono

317 321 00 95

Correo electrónico

harbey@qhconsultores.com.co

Dirección

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